- First seen
- Apr 11
- Last seen
- May 11
בדיקה לאיתור הפרעות כרומוזומליות בעובר ללא סיכון עם אפשרות לסבסוד מלא
המכון הגנטי בשיבא מזמין אותך להגיע בתקופת ההיריון לבדיקת NIPT, בדיקת הדם האמינה ביותר באיתור הפרעות כרומוזומליות בעובר, באמצעות בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לך או לעובר.ניתן לבצע את הבדיקה החל מהשבוע ה-10 להריון עם זימון תור באונליין
Top 10% longevity in network
Seen in
Tech & routing
- Language
- Hebrew
Landing page
Landing page intelligence
lp.sheba.co.il
Host
lp.sheba.co.il
Path
/%D7%91%D7%93%D7%99%D7%A7%D7%AA-nipt
Full URL
Redirect chain
1 hop- finallp.sheba.co.il
Landing page snapshot

Captured 2026-05-14
Tracking parameters
No query string on this URL.
Tracking setup · Taboola
Taboola passes site, site_id, campaign_id, campaign_item_id and click-id by default. Map those to your tracker's source/sub1-4 fields. Use {click_id} as your unique click identifier when posting back conversions.
?site={site}&site_id={site_id}&campaign_id={campaign_id}&campaign_item_id={campaign_item_id}&click-id={click_id}Default Taboola setup template: ?site={site}&site_id={site_id}&campaign_id={campaign_id}&campaign_item_id={campaign_item_id}&click-id={click_id}
Landing page text
Show landing page text
Visible text extracted from the advertiser's landing page · last fetched 2026-05-12
▶
Landing page text
Show landing page text
Visible text extracted from the advertiser's landing page · last fetched 2026-05-12
בדיקת NIPT | מרכז רפואי שיבא תל השומר share שתף בפייסבוק שתף בטוויטר שתף בווצאפ Go to main content תפריט נגיש חפש מידע הצהרת נגישות תצוגת צבעים באתר (* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג Chrome ו- Firefox) תצוגה רגילה מותאם לעיוורי צבעים מותאם לכבדי ראייה A+ 100% A- סגירה ‹ › × Previous Next לכל שאלה, אנחנו כאן: 073-8029558 לזימון תור אונליין >> בדיקת דם מתקדמת (וללא סיכון) לאיתור הפרעות כרומוזומליות בעובר, במחיר הזול ביותר בישראל ואפשרות לסבסוד מלא חדש במכון הגנטי בשיבא! בדיקת NIPT, בדיקת הדם הגנטית היחידה לאורך תקופת ההריון המאתרת הפרעות כרומוזומליות רבות בשיעור הצלחה גבוה: בדיקת דם פשוטה, ללא סיכון לך או לעובר. הבדיקה יכולה להצביע על מגוון תסמונות גנטיות, דוגמת תסמונת דאון, תסמונת אדוארדס ועוד. התשובה הוודאית היחידה לגבי תסמונות אלו בעובר היא בבדיקת מי- שפיר או סיסי שליה, אבל מבין בדיקות הדם הקיימות, בדיקת NIPT, היא האמינה ביותר בהקשר הזה. עכשיו תוכלי לבצע אותה בסטנדרט המקצועי של מעבדות שיבא. במחיר הזול בישראל - 2,400 ש״ח* בלבד ובקבלת תשובות מהירות, תוך כ- 7 ימי עבודה. את הבדיקה ניתן לבצע החל מהשבוע ה-10 להריון. *הבדיקה מסובסדת ע"י כל קופות החולים במסגרת סל ההריון / בבקשת החזר מחברות הביטוח. *בדיקת NIPT הינה בדיקת סקר. היא אינה בדיקה אבחנתית שיכולה לשלול או לאשש הימצאות של הפרעות כרומוזומליות בעובר. ביצוע בדיקת NIPT וקבלת תוצאה תקינה לכאורה, אינה בהכרח מבטיחה לידה של תינוק בריא. *הבדיקה יכולה להעריך את הסיכון הסטטיסטי למספר מצומצם של הפרעות כרומוזומליות והדיוק שלה אינו מוחלט. על כן, בדיקה זו אינה מהווה תחליף לבדיקה אבחנתית כגון דיקור מי שפיר, המגלה מספר רב יותר של הפרעות כרומוזומליות שמספקת תוצאה בדיוק מירבי. * יש לציין כי הסיכון בדיקור מי שפיר, הן לאישה והן לעובר, נמוך ביותר ועומד על בין 0.1%-0.2% בלבד. שיבא נשים ויולדות- בית החולים הישראלי היחיד המדורג ברשימת בתי החולים הטובים בעולם בקטגוריית נשים ומיילדות על פי NEWSWEEK *שימו לב, יש לבחור מכון גנטי >> בדיקות NIPT למה כדאי לעשות בדיקת NIPT בשיבא? דיוק מירבי – 99% הצלחה באיתור תסמונת דאון והפרעות כרומוזומיות בדיקה מקיפה – כוללת אבחון של כלל 46 הכרומוזומים בדיקת דם פשוטה ומהירה שאינה מסכנת את האם או העובר מתבצעת בשלב מוקדם – אפשר לבצע החל משבוע 10 זיהוי מין העובר – זיהוי ודאי כבר בשלב מוקדם אפשרות לסבסוד מלא במחיר הזול ביותר בישראל היתרונות לבדיקת NIPT בשיבא זמינות גבוהה שעות קבלה גמישות אפשרות לסבסוד מלא המחיר הנמוך ביותר 2,400 ₪, החזר מלא ניתן לקבל מסל ההריון ו/או מהביטוח הפרטי המחיר הנמוך ביותר 2,400 ₪, החזר מלא ניתן לקבל מסל ההריון ו/או מהביטוח הפרטי מעבדה מתקדמת בעלת תווי תקן מחמירים הבדיקה מתבצעת במכון הגנטי בשיבא תוצאות מהירות תוך כ- 7 ימי עבודה תהליך דיגיטלי ומהיר קבלת תוצאות בשיבא CONNECT מעטפת טיפולית במידת הצורך המשך בירור וייעוץ גנטי במקום שעות פעילות: זמינות תורים גבוהה, ללקוחות כל קופות החולים ימים א,' ג', ה' בין השעות: 08:00 – 18:30 ימים ב' וד' בין השעות: 08:00 – 14:00 בניין נשים ויולדות, המכון הגנטי, קומה 2 כל מה שחשוב לדעת על הבדיקה כדאי לדעת עוד אילו תסמונות הבדיקה מאתרת? הבדיקה מאתרת הפרעות כרומוזומיות שעלולות לגרום לתסמונות רבות, לדוגמא: תסמונת דאון תסמונת פאטו, המתבטאת במומים בלב ופיגור שכלי קשה תסמונת אדוארדס, המתבטאת בפיגור קשה מאוד, מומים שונים וסיכון לתמותה עד גיל שנה תסמונות תלויות כרומוזומי מין (טרנר, קליינפלטר ועוד) בנוסף, הבדיקה מאתרת שינויים כמותיים בגודל של מעל 7 מגה בכל הכרומוזומים. שינויים אלה עלולים לגרום לתסמונות גנטיות חמורות. האם תוצאות הבדיקה מדויקות ב-100 אחוז? הבדיקה מציגה רמת דיוק גבוהה מאוד - מעל 99% להפרעות הכרומוזומליות הנפוצות. במקרים נדירים עלול להידרש בירור נוסף, ולכן אנו מלווים אותך לכל אורך התהליך. מה לעשות במידה ומגיעות תוצאות חריגות (חיוביות)? אם תתקבל תוצאה שמצביעה על סיכון מוגבר, צוות המכון הגנטי ייצור איתך קשר במהירות, יסביר את המשמעות ויציע מגוון בדיקות אבחנתיות להמשך בירור - הכול באותו מרכז וללא צורך בתיאומים נוספים. מה חשוב לדעת על הבדיקה? NIPT הנה בדיקת סקר, כלומר אינה מאבחנת באופן ודאי שינוי בכמות החומר הגנטי, ואינה מחליפה דיקור מי השפיר. האם הבדיקה מחליפה את בדיקת מי שפיר? לא. NIPT היא בדיקת סקר, כלומר היא אינה מאבחנת באופן ודאי שינוי בכמות החומר הגנטי. האם תוצאה חריגה משפיעה על המשך ההיריון? ע״פ הנחיות האיגודים הרפואיים בארץ ובעולם, אין לקבל החלטות לגבי ניהול ההריון, כולל הפסקת הריון, על סמך תוצאות בדיקת NIPT בלבד. האם הבדיקה מזהה את מין העובר? כן! כבר בשבוע 10 ניתן לדעת בביטחון אם את מצפה לבן או לבת :-) למי כדאי לעשות את הבדיקה? הבדיקה מומלצת ל: - נשים ללא אינדיקציה רפואית לביצוע בדיקה פולשנית - נשים המעוניינות להיות רגועות בשלב מוקדם של ההריון - נשים המעוניינות לגלות את מין העובר בשלב מוקדם של ההריון אנחנו כאן בשבילך לכל שאלה והתייעצות, צוות המכון הגנטי ישמח לעמוד לרשותך בטלפון: 073-8029558 חזרה לראש העמוד כל הדרכים להיות מעודכנת מחכים לך בפייסבוק גם באינסטגרם יש מה לראות תיק תק לטיק טוק שלנו אפשר גם באפליקציה כל הזכויות שמורות © 2023 טוחן מדיה - בניית אתרים
Text scraped from the landing page for research purposes. © respective owners. This text is sourced from the advertiser's public landing page; for removal, contact dmca@luba.media.